Identificação do medicamento

O que é Cabometyx

Cabometyx® é um medicamento antineoplásico de terapia-alvo que contém levomalato de cabozantinibe. Atua como inibidor de múltiplos receptores de tirosina-quinase relacionados ao crescimento tumoral, à formação de vasos sanguíneos e à progressão da doença.

Para que serve

A bula descreve o uso do medicamento em cânceres sólidos específicos. Entre as indicações abordadas estão:

• Carcinoma de células renais avançado, isoladamente ou em combinação com nivolumabe, conforme a linha de tratamento.
• Carcinoma hepatocelular após tratamento prévio com sorafenibe.
• Carcinoma diferenciado da tireoide localmente avançado ou metastático, refratário ou não elegível ao iodo radioativo, após terapia sistêmica anterior.

Quem pode utilizar

O medicamento é indicado a pacientes adultos que atendam aos critérios clínicos das indicações aprovadas. A definição do paciente elegível, da combinação terapêutica, da apresentação e da dose cabe ao médico responsável.

Benefícios do Cabometyx

O cabozantinibe interfere em vias relacionadas ao crescimento tumoral e à angiogênese. O objetivo terapêutico é controlar a doença nas indicações aprovadas. A resposta, a tolerabilidade e a duração do tratamento variam entre pacientes; por isso, o acompanhamento clínico e laboratorial é necessário.

Apresentações disponíveis

A bula consultada apresenta comprimidos revestidos para uso oral nas seguintes concentrações:

• 20 mg, em embalagem com 30 comprimidos revestidos.
• 40 mg, em embalagem com 30 comprimidos revestidos.
• 60 mg, em embalagem com 30 comprimidos revestidos.

Atenção. A disponibilidade comercial e a apresentação prescrita devem ser confirmadas no momento da cotação.

Possíveis efeitos adversos

Como outros medicamentos antineoplásicos, Cabometyx® pode causar reações adversas. Entre os eventos que exigem atenção e acompanhamento estão:

• Diarreia, náuseas, vômitos, perda de apetite e perda de peso.
• Cansaço, dor abdominal, inflamação da boca e alteração do paladar.
• Hipertensão arterial e alterações da função hepática ou da tireoide.
• Síndrome mão-pé, com vermelhidão, dor ou sensibilidade nas mãos e nos pés.
• Sangramento, trombose, perfuração gastrointestinal ou outros sintomas graves, que exigem avaliação médica imediata.

A lista não é completa. Sintomas novos, intensos ou persistentes devem ser comunicados imediatamente ao médico, e a bula deve ser consultada para a relação integral de reações e frequências.

Cuidados importantes

• Usar somente conforme prescrição e acompanhamento médico; não ajustar a dose nem interromper o tratamento por conta própria.
• Informar ao médico todos os medicamentos e suplementos em uso devido ao risco de interações.
• Monitorar a pressão arterial e realizar as avaliações hepáticas, renais, tireoidianas e laboratoriais solicitadas.
• Avisar ao médico sobre cirurgias programadas, procedimentos odontológicos, sangramentos ou outros sintomas relevantes.
• Evitar toranja, também chamada grapefruit, e seus derivados durante o tratamento.
• Tomar em jejum, respeitando pelo menos duas horas antes e uma hora depois das refeições, conforme orientação médica.
• Seguir as orientações médicas relativas a contracepção, gravidez e amamentação.

Armazenamento

Conservar entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças. Proteger o medicamento de condições inadequadas e observar as instruções da bula da apresentação recebida.

Solicitação de cotação

Para solicitar uma cotação, informe a apresentação e a concentração prescritas. Quando solicitado, encaminhe a receita e os documentos necessários pelos canais oficiais da OncoCare. A dispensação depende da prescrição, da análise farmacêutica e da disponibilidade do produto.

Aviso ao paciente

Venda sob prescrição médica. Este material é informativo e não substitui a bula, a consulta médica nem a orientação farmacêutica.